2017高考化学选择题五大技巧(内附例题)

技巧5——抓住结构，类推性质

有机物性质主要由其所含官能团类别决定，同类官能团使有机物具有相似的化学性质，在处理有机物结构与性质关系中，可以借助教材介绍的典型有机物进行类推。有机物结构包括官能团、碳链、官能团位置之间关系以及氢原子种类数，有机物性质包括物理性质和化学性质。

例题5 叶蝉散对水稻叶蝉和飞虱具有较强的触杀作用。工业上用邻异丙基苯酚合成叶蝉散的过程如下：

下列有关说法不正确的是( )

A.等物质的量的邻异丙基苯酚与叶蝉散在催化剂、加热条件下能消耗等物质的量的氢气

B.邻异丙基苯酚发生了取代反应转化成叶蝉散，叶蝉散能发生加成反应和氧化反应

C.叶蝉散在强酸、强碱性环境中不能稳定存在;足量的邻异丙基苯酚与碳酸钠反应不产生气体

D.检验叶蝉散中是否含邻异丙基苯酚，可选择氯化铁溶液，不能用酸性高锰酸钾溶液检验

【解析】

A项，叶蝉散的化学式为C₁₁H15NO₂，在催化剂、加热条件下，苯环与氢气可发生加成反应，酯基或肽键不能与氢气发生加成反应，A项正确;

B项，邻异丙基苯酚中—OH与CH₃N=C=O发生了加成反应，B项错误;

叶蝉散含有酯基、肽键，在酸性或碱性环境下都能发生水解反应，碳酸的酸性大于酚类的，C项正确;

邻异丙基苯酚含有酚羟基，遇氯化铁溶液变紫色，叶蝉散能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D项正确。答案：B

【通性通法】(1)中学重要的官能团和主要性质：

官能团重要反应代表物：

碳碳双键加成反应、氧化反应和加聚反应乙烯

碳碳叁键加成反应、氧化反应和加聚反应乙炔

醇羟基置换反应、氧化反应、消去反应和酯化反应乙醇

卤素原子水解反应、消去反应溴乙烷

酚羟基取代反应、氧化反应和中和反应苯酚

醛基还原反应、氧化反应乙醛

羧基中和反应、酯化反应乙酸

酯基水解反应乙酸乙酯

氨基中和反应氨基酸

(2)易错易混点：

①酯基在通常情况下不能与氢气发生加成反应，醛基能与氢气发生加成反应;

②酚的邻、对位取代几率比间位取代几率大，讨论消耗溴的量，不考虑间位取代，讨论同分异构体要考虑间位取代;

③卤代烃消耗条件：氢氧化钠醇溶液、加热;醇的消去条件：浓硫酸、加热。